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全球及中国静脉照明装置细分市场调研报告 2019-2029

北京研精毕智信息咨询限公司发布《全球及中国静脉照明装置市场调研报告 2019-2029》，旨在通过系统性研究，梳理国内外静脉照明装置行业发展现状与趋势，测算静脉照明装置行业市场总体规模及主要国家市场占比，解析静脉照明装置行业各细分赛道发展潜力，研判静脉照明装置下游市场需求，分析静脉照明装置行业竞争格局，从而协助解决静脉照明装置行业各利益相关者的痛点。本行业研究报告结合桌面研究、业内人士或专家定性访谈等方式，力求结论、数据的客观与完整。

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全球及中国静脉曲张激光治疗仪细分市场调研报告 2019-2029

北京研精毕智信息咨询限公司发布《全球及中国静脉曲张激光治疗仪市场调研报告 2019-2029》，旨在通过系统性研究，梳理国内外静脉曲张激光治疗仪行业发展现状与趋势，测算静脉曲张激光治疗仪行业市场总体规模及主要国家市场占比，解析静脉曲张激光治疗仪行业各细分赛道发展潜力，研判静脉曲张激光治疗仪下游市场需求，分析静脉曲张激光治疗仪行业竞争格局，从而协助解决静脉曲张激光治疗仪行业各利益相关者的痛点。本行业研究报告结合桌面研究、业内人士或专家定性访谈等方式，力求结论、数据的客观与完整。

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诊断设备月度动态监测调研报告（2024年1月）

1月12日，新华医疗公告，公司收到了山东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，相关产品血液透析用水处理设备用于血液透析和相关治疗用水的生产。Pure系列血液透析用水处理设备是专为血液净化所打造，具有高脱盐率和高回收率的特点，能够为血液净化提供高质量透析用水；设备采用双极反渗透+EDI去离子技术，能够大幅度提高产水质量，节约水资源，并配备高能效内毒素过滤装置，有效滤除水中杂质，保证用水安全。

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化工材料行业动态监测调研报告（2024年1月23日）

1月22日，乐普医疗自主研发的冠脉乳突球囊扩张导管正式获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准，取得Ⅲ类医疗器械注册证；该产品适用于冠状动脉缺血患者冠状动脉狭窄部分的球囊扩张。冠脉乳突球囊扩张导管的成功获批进一步丰富了公司的冠脉植介入产品线，为临床患者和医生提供更丰富的产品选择，预计将对公司的未来发展产生积极的正面影响。

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全球及中国金属喉镜刀片细分市场调研报告 2019-2029

北京研精毕智信息咨询限公司发布《全球及中国金属喉镜刀片市场调研报告 2019-2029》，旨在通过系统性研究，梳理国内外金属喉镜刀片行业发展现状与趋势，测算金属喉镜刀片行业市场总体规模及主要国家市场占比，解析金属喉镜刀片行业各细分赛道发展潜力，研判金属喉镜刀片下游市场需求，分析金属喉镜刀片行业竞争格局，从而协助解决金属喉镜刀片行业各利益相关者的痛点。本行业研究报告结合桌面研究、业内人士或专家定性访谈等方式，力求结论、数据的客观与完整。

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诊断设备企业动态监测调研报告（2024年1月12日）

1月10日，乐普医疗自主研发的一次性使用冠脉血管内冲击波导管正式获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准，取得Ⅲ类医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20243010074。

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诊断设备季度动态监测调研报告（2024年第一季度）

12月15日，华检医疗的间接全资附属公司上海威士达与新华医疗订立框架协议，新华医疗已指定上海威士达于2024年1月1日至2024年12月31日期间在指定地区作为新华医疗的血栓弹力图仪及其配套试剂和耗材的分销商。该等产品亦可单独销售及使用，或与集团其他产品结合使用，以促进集团其他产品的销售及推广。

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医疗器械周度动态监测调研报告（2024年1月11日）

近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了江苏霆升科技有限公司生产的“一次性使用心腔内超声诊断导管”创新产品注册申请，注册证编号为“国械注准20233061761”。

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医疗器械月度动态监测调研报告（2023年·12月）

近日，奥精医疗公布，公司拟以324.6万欧元收购德国HumanTech Dental GmbH，收购完成后，奥精医疗将持有HT Dental公司100%股权。本次收购德国HT Dental公司，是公司着眼于产业整合。

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诊断设备月度动态监测调研报告（2023年12月）

12月15日，华检医疗的间接全资附属公司上海威士达与新华医疗订立框架协议，新华医疗已指定上海威士达于2024年1月1日至2024年12月31日期间在指定地区作为新华医疗的血栓弹力图仪及其配套试剂和耗材的分销商。

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医疗器械行业动态监测调研报告（2023年12月26日）

浙江巴泰医疗科技有限公司近期完成C1轮近亿元融资，本轮融资由华睿投资领投，老股东三泽创投持续加码。融资资金将主要用于巴泰医疗推进其全球领先的约束型球囊系列创新产品相关临床注册和商业化。

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医疗器材周度动态监测调研报告（2023年12月25日）

12月6日，美敦力向SEC提交了8K表格，声明其终止了收购EOFlow的协议。美敦力表示，基于协议项下的多次违约，美敦力向EOFlow发出通知，称其已行使其终止协议的权利。

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医疗器械季度动态监测调研报告（2023年第四季度）

11月21日，安图生物于近日收到河南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品名称分别为D-二聚体检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)、脑利钠肽检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)、超敏心肌肌钙蛋白I检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)、胃泌素17检测试剂盒(磁微粒化学发光法)。

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治疗设备行业动态监测调研报告（2023年12月12日）

12月9日，山东新华医疗器械股份有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，包括生物安全柜（BSC1300H-Ⅱ-A2、BSC1600H-Ⅱ-A2），产品名称：生物安全柜，型号、规格：BSC1300H-Ⅱ-A2、BSC1600H-Ⅱ-A2，注册证编号：国械注准20233221769；以及生物安全柜（BSC1300H-Ⅱ-B2、BSC1600H-Ⅱ-B2），产品名称：生物安全柜，型号、规格：BSC1300H-Ⅱ-B2、BSC1600H-Ⅱ-B2，注册证编号：国械注准20233221757。

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