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合同研究组织（CRO，Contract Research Organization）是在医药研发过程中受医药公司或其他医药研发机构委托进行部分或全部医学试验，以获取商业性报酬的组织或机构。CRO 拥有专业化和富有经验的研发团队，能够提供从药物研发到上市过程中的全部或部分研发流程服务，有效缩短新药研发周期，降低新药研发费用，解决药企研发困难、 低效率、高成本问题。

根据药物研发流程，CRO 公司提供的服务范围包括药物发现、临床前、临床阶段及上市后阶段。提供包括但不限于药物发现、药理药效、药动药代、安全性和毒理学、生物分析、临床试验监测、现场管理、数据管理和统计分析等服务。根据业务类型不同可以将 CRO 分为两大类：（1）非临床 CRO 服务，主要提供药物发现、临床前服务；（2） 临床 CRO 服务，主要提供临床阶段研究、后续药品审批与药品上市等研究服务；（3）新药上市后，药品生产企业必须持续考察新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等，并定期向监管部门提交报告。另外，根据需要，药品生产企业还需按照监管部门的要求开展 IV 期临床试验，以进一步研究药物的疗效和安全性。

全球医药市场规模 2022年达到 14,950 亿美元，并且预计2030年将增至20,908 亿美 元。除了领先的市场规模，美国和中国的医药市场相较于世界其它地区均显示出较高的 增速，主要驱动因素包括：医药需求的增长、专利药物的不断获批上市以及 CRO 市场 的快速发展。CRO 市场的发展加速了医药公司的研发进度。 医药市场的高速发展提升了药企对 CRO 的需求，CRO 可以帮助医药公司降低费用、 控制风险、提高研发效率以及提升自身竞争力。

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