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概述
调研大纲

一、华润三九

1、华润三九2024年三季报财务简析:营收净利润同比双双增长,应收账款上升

10月27日,华润三九2024年三季报显示,营收净利润同比双双增长,应收账款上升。

2、华润三九:控股子公司昆药集团担保事项的进展

10月23日,华润三九控股子公司昆药集团为多家公司提供担保,担保金额共4,950万元,担保余额为10,635万元。被担保人曲靖康桥、大理辉睿资产负债率超过70%。

3、华润堂宣布:关闭全部香港分店

10月8日,华润三九计划关闭华润堂香港分店,华润堂是华润三九旗下高端滋补品牌。

4、华润三九拟投资70亿元购买理财产品

9月28日,华润三九计划投资70亿元购买银行理财产品,资金可滚动使用,产品期限不超过六个月。

5、9月26日华润三九发生1笔大宗交易,成交金额854.7万元

9月26日,华润三九发生1笔大宗交易,成交金额854.7万元,成交价格40.7元,买方为中信证券北京分公司,卖方也为中信证券北京分公司。近三个月发生2笔大宗交易,合计成交2600.0手。

二、上海医药

1、上海医药:罗沙司他原料药上市申请获批准

10月14日,上海医药获得罗沙司他原料药上市申请批准,该药物适用于慢性肾脏病引起的贫血,已投入研发费用约260万元。

2、上海医药:控股子公司硫酸阿托品注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价

10月9日,上海医药控股子公司硫酸阿托品注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价,获得药品补充申请批准通知书。

3、上海医药:阿法骨化醇原料药获批准生产

9月30日,上海医药阿法骨化醇原料药获批准生产,可用于治疗钙代谢紊乱性疾病,公司已投入研发费用约436万元,实现原料制剂一体化。

4、上海医药子公司成为氨磺必利口服溶液上市许可持有人

9月24日,上海医药子公司信谊金朱成为氨磺必利口服溶液上市许可持有人,该药主要用于精神分裂症治疗,2024年申请获受理,已投入约930万元。

5、上海医药获上实集团通过下属全资子公司上实国际增持H股10.01万股

9月13日,上海医药收到通知,上实集团通过下属子公司上实国际增持了公司H股10.01万股,约占公司总股本0.003%。

三、恒瑞医药

1、恒瑞医药:海曲泊帕乙醇胺片上市许可申请获受理

10月15日,恒瑞医药获得海曲泊帕乙醇胺片上市许可申请受理,用于再生障碍性贫血患者;SHR-6934注射液获药物临床试验批准通知书;美国FDA受理注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片申请。

2、恒瑞医药:SHR-6934注射液获临床试验批准

调研报告显示,10月15日,恒瑞医药公告,子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-6934注射液《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。SHR-6934注射液是一款生物制品,拟用于心力衰竭的治疗。目前国内外尚无同类产品获批上市。

3、恒瑞医药:HR19042胶囊被纳入突破性治疗品种名单

10月14日,恒瑞医药的HR19042胶囊被纳入突破性治疗品种名单,该胶囊可选择性发挥肝脏抗炎作用。

4、恒瑞医药1类新药SHR2554片申报上市,治疗复发、难治外周T细胞淋巴瘤

10月11日,恒瑞医药公告,收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司SHR2554片的药品上市许可申请获国家药监局受理,且被纳入拟优先审评品种公示名单。拟定适应症(或功能主治)为用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤。截至2024年6月,共计67例患者接受SHR2554单药治疗,研究结果表明,与预设的历史数据相比,SHR2554单药在复发或难治PTCL患者中取得了显著且有临床意义的改善。

5、华东医药司美格鲁肽注射液临床试验申请获得批准

10月11日,恒瑞医药获得美国FDA批准注射用紫杉醇仿制药,成为首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家,标志公司国际竞争力增强,有望扩大市场份额。

四、复星医药

1、北京经开区与复星医药签署战略合作框架协议

市场调研发现,10月22日,北京经开区与复星医药签署战略合作框架协议,双方将在医疗研发、医疗器械、药品生产等领域展开合作。

2、复星医药盐酸多巴酚丁胺注射液药品注册申请获受理

10月14日,复星医药盐酸多巴酚丁胺注射液注册申请获受理,该药为公司自主研发,主要用于心肌收缩力及心动图检查,研发投入约396万元,销售情况存在不确定性。

3、复星医药子公司济南基金完成1.5亿元份额无偿转让

10月11日,复星医药子公司济南基金完成1.5亿元份额无偿转让,募集资金5亿元。济复健和宁波复瀛的份额比例均为30%。总资产为1.5亿元,净利润为7万元。

4、复星医药子公司治疗结直肠癌药物获国家药监局批准上市

9月30日,复星医药子公司吉斯美制药的奥沙利铂注射液获国家药监局批准上市,主要用于治疗结直肠癌和肝细胞癌,累计研发投入约352万元人民币。

5、复星医药:XS-04片用于治疗血液系统恶性肿瘤临床试验获批

9月27日,复星医药获批临床试验,将用于治疗血液系统恶性肿瘤的XS-04片。该药为集团自主研发,有望解决BTK共价抑制剂治疗耐药问题。

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